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采購(gòu)醫(yī)療耗材需要注意的要點(diǎn)有哪些?

創(chuàng)建時(shí)間:2022-07-11
文章作者:www.3rw7.cn

  近年來(lái),隨著人口老齡化、消費(fèi)升級(jí)以及“新醫(yī)改”下居民支付能力提升,我國(guó)醫(yī)療耗材行業(yè)迎來(lái)黃金發(fā)展期,需求持續(xù)提升,帶動(dòng)行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模持續(xù)擴(kuò)張。數(shù)據(jù)顯示,截至2019年我國(guó)一次性醫(yī)療耗材行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模為2102億元,同比增長(zhǎng)22.5%;預(yù)計(jì)到2022年將突破四千億元大關(guān),保持高速增長(zhǎng)。

  醫(yī)療耗材的消耗量非常大,那么作為醫(yī)用的采購(gòu)人員在采購(gòu)醫(yī)療耗材的時(shí)候我們需要注意什么呢?今天威夏科技帶您一起了解了解。

  采用人員在采購(gòu)醫(yī)療耗材的時(shí)候需要檢查供應(yīng)商是否有醫(yī)療耗材三證,審核醫(yī)療耗材三證是否合格;同時(shí)還需要考察產(chǎn)品質(zhì)量,公司實(shí)力行業(yè)經(jīng)驗(yàn),以及成功的客戶(hù)案例等綜合考慮;

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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

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  1、醫(yī)療耗材三證

  醫(yī)療耗材三證是指《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》《準(zhǔn)寧號(hào)準(zhǔn)寧號(hào)的醫(yī)療器械注冊(cè)證》

  2、醫(yī)療耗材產(chǎn)品質(zhì)量判定標(biāo)準(zhǔn)

 ?、佼a(chǎn)品的各項(xiàng)性是否符合相關(guān)產(chǎn)品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),例如:一次性使用無(wú)菌注射針需要符合GB 1811-2016的標(biāo)準(zhǔn),輸液器需要符合GB 8368-2018的標(biāo)準(zhǔn)。

 ?、谂袛嘁罁?jù)

  醫(yī)療器械行業(yè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)報(bào)告

  醫(yī)療器械檢測(cè)設(shè)備的檢測(cè)報(bào)告

  3、醫(yī)療耗材供應(yīng)商的綜合實(shí)力

  醫(yī)療耗材供應(yīng)商的綜合實(shí)力可以從企業(yè)文化、行業(yè)經(jīng)驗(yàn)、生產(chǎn)能力、成功案例等方面考慮。

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注射針韌性測(cè)試儀

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  醫(yī)療器械檢測(cè)設(shè)備可以找威夏科技,威夏科技專(zhuān)業(yè)為各大研究院,醫(yī)療行業(yè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療耗材生產(chǎn)廠家提供醫(yī)療器械檢測(cè)設(shè)備。我們的測(cè)量?jī)x器采用PLC/ARM高端技術(shù),傳感自我保護(hù),過(guò)載自動(dòng)斷電,斷電自動(dòng)存儲(chǔ),高性?xún)r(jià)比;嵌入了Linux操作系統(tǒng),觸摸操作,操作更簡(jiǎn)單;可實(shí)現(xiàn)中英文雙語(yǔ)輸入,讓我們的檢測(cè)報(bào)告更加規(guī)范,省心省力等多重優(yōu)勢(shì),產(chǎn)品咨詢(xún)熱線:137 5718 0727.

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